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Importation d’équipements d’oxygénothérapie : le dossier à fournir par les associations fixé

Le ministère de l’Industrie pharmaceutique a fixé la composante du dossier administratif à fournir par les associations dans le cadre des opérations d’importation d’équipements d’oxygénothérapie, a-t-il indiqué jeudi dans un communiqué, précisant qu’il veille à examiner en “toute célérité” ces demandes d’importation.

Il s’agit, explique la même source, d’une demande d’autorisation d’importation à titre de don comprenant la désignation du produit et les quantités de l’équipement à importer, l’agrément et statuts de l’association, une facture Proforma, ainsi que la fiche technique de l’équipement à importer.

Le dépôt de ces dossiers se fera du samedi au jeudi de 9h à 16h au siège du ministère de l’Industrie pharmaceutique, affirme la même source, ajoutant que pour toute autre information, un e-mail est mis à la disposition des associations : associations- dons@miph.gov.dz.Dans ce sillage, le ministre de l’Industrie pharmaceutique, Dr Abderrahmane Djamel Lotfi Benbahmed, a reçu jeudi, l’association nationale “Win-Nelka” d’aide aux malades, conduite par son président, Karim Ibrachiren, indique le ministère.

Durant cette audience, M. Benbahmed a réitéré “son accompagnement du mouvement associatif particulièrement en cette conjoncture de résurgence de l’épidémie”, affirmant également la disponibilité des services compétents de son département ministériel à accorder “toutes les facilitations et à examiner, en toute célérité, les demandes d’importation des équipements d’oxygénothérapie par les associations”.

A rappeler que les particuliers sont exempts de ce dossier et peuvent importer les concentrateurs d’oxygène sans autorisation préalable, avait annoncé auparavant le ministère de l’industrie pharmaceutique.

“A titre d’exception, l’importation des concentrateurs d’oxygène ou tout autre dispositif médical utilisés en riposte à la pandémie de Covid-19 par des particuliers et à usage personnel, n’est pas soumis à une autorisation délivrée par les services compétents du ministère de l’Industrie pharmaceutique”, avait-il indiqué dans une note d’information.

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